Welt: Covid-19 / Corona-Impfstoff-Zulassung
Meldung vom: 18.12.2020
Corona-Impfstoff von CureVac / BioNTech & Pfizer
Das Biotech-Unternehmen "CureVac" aus Deutschland gab am Montag den Beginn der klinischen Studienphase für seinen Coronavirus-Impfstoff bekannt. Verläuft dieser positiv, wird dann in einem nächsten Schritt die Genehmigung der Aufsichtsbehörden einholt. An den Corona-Impfstoff-Tests haben mehr als 35.000 Menschen in Europa und Südamerika teilgenommen.
Das Unternehmen CureVac folgt damit den Unternehmen BioNTech (Deutschland) & Pfizer (USA), die in den USA, Großbritannien und Kanada die Zulassung für ihren entwickelten Impfstoff erhalten haben und dort ihr Impfprogramm bereits gestartet haben.
Beide Impfstoffe verwenden eine neue Technologie, die auf mRNA basiert: Bei der mRNA-Impfung beinhaltet die Injektion eine kurze Sequenz viralen genetischen Materials. Damit wird eine Immunantwort ausgelöst, indem Proteine produziert werden, die gegen das Virus wirken.
CureVac startete bereits Ende September Versuche in der zweiten Phase mit 690 Freiwilligen in Peru und Panama. Die Ergebnisse dieser Studie werden voraussichtlich bald veröffentlicht.
Die Europäische Union hat sich bereits 225 Millionen Impfdosen von CureVac gesichert. Darüber hinaus gibt es eine Option für weitere 180 Millionen Impfungen, wenn CureVac die behördliche Genehmigung erhält.
Corona-Impfstoff von Novartis
Das Schweizer Pharmaunternehmen Novartis berichtete am Montag, dass die Phase-Drei-Studien mit dem Medikament Ruxolitinib bei der Behandlung schwerer Covid-19-Patienten keine Besserung zeigten.
Das Medikament, das unter den Markennamen Jakafi und Jakavi vertrieben wird, wird zur Behandlung von Myelofibrose eingesetzt.
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>> Quelle: health.economictimes.indiatimes.com, 14.12.2020
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